Neue Anforderungen an die Cyber- und Informationssicherheit für Medizinprodukte-Hersteller unter NIS-2

Wir freuen uns, Ihnen den neuen Gastbeitrag von Fabian Bauer und Dr. Daniel Meßmer in der DeviceMed vorstellen zu können. Der Artikel widmet sich den neuen Anforderungen an die Cyber- und Informationssicherheit für Medizinprodukte-Hersteller unter der europäischen NIS-2 Richtlinie.

Unsere Anwälte beleuchten die verschärften Anforderungen an die Cyber- und Informationssicherheit für Hersteller von Medizinprodukten. Der Beitrag beschreibt die rechtlichen Neuerungen, die durch den steigenden Einsatz digitaler Technologien und Vernetzung von Medizinprodukten entstehen. Es werden zentrale Sicherheitsaspekte, wie der Schutz sensibler Gesundheitsdaten und die Risikobewertung, erläutert sowie praktische Hinweise zur Erfüllung der regulatorischen Vorgaben gegeben.

Hinweis: Lesen Sie den vollständigen Artikel hier: DeviceMed.de